* Mecanismo: La reacción del bromo con ciclohexeno es una reacción de adición electrofílica. La molécula de bromo se suma a través del doble enlace de ciclohexeno de manera concertada, lo que significa que ambos átomos de bromo se suman al anillo de ciclohexeno simultáneamente.
* Estereoquímica: La adición de bromo ocurre desde el mismo lado del anillo, lo que resulta en un trans Producto Dibromo. Esto se debe a que la molécula de bromo se acerca al doble enlace de ciclohexeno de un lado, y los dos átomos de bromo se suman a las caras opuestas del anillo.
* Sin rotación: En el producto, los dos átomos de bromo están unidos al anillo de una manera que evita la rotación alrededor del enlace C-C. Esto significa que a pesar de que los átomos de bromo podrían estar teóricamente en el mismo lado del anillo (cis), la molécula está bloqueada en la configuración trans.
En resumen: La reacción del bromo con ciclohexeno da como resultado un producto trans-dibromociclohexano. No hay posibilidad para el isomerismo cis-trans en esta reacción.
