(Dihidro) tiofenos, entre los heterociclos de cinco miembros más comunes, están muy extendidos en una gran cantidad de productos naturales, materiales funcionales, y compuestos biológicamente activos.

Las fuentes de sulfuro se emplean generalmente para preparar compuestos de tiofeno mediante la formación de dos nuevos enlaces C – S. Sin embargo, los sustratos empleados son precursores altamente funcionalizados, conduciendo a un alcance limitado y compatibilidad de grupo funcional.

Recientemente, un equipo de investigación dirigido por el profesor Chen Qing'an del Instituto de Física Química de Dalian (DICP) de la Academia de Ciencias de China desarrolló la construcción redoxdivergente de (dihidro) tiofenos con dimetilsulfóxido (DMSO) como oxidante y donante de azufre.

Este estudio fue publicado en Edición internacional Angewandte Chemie el 30 de agosto.

Los investigadores emplearon alcoholes alílicos fácilmente disponibles como materiales de partida y DMSO como oxidante suave para ofrecer derivados de (dihidro) tiofenos de manera eficiente. Descubrieron que la manipulación de la selectividad podría regirse por la dosis de DMSO y HBr.

Además, demostraron que esta estrategia redox divergente podía realizar síntesis programable y concisa de tetraariltiofenos, DuP 697 bioactivo y sus regioisómeros. Puede servir como una plataforma general para lograr heterociclos que contienen azufre de cinco números sintética y medicinalmente útiles.