Uno de los principales objetivos de la síntesis orgánica es desarrollar reacciones eficientes para convertir las materias primas químicas (también conocidas como materias primas o naturales) en reactivos valiosos que se pueden utilizar para crear productos farmacéuticos y agroquímicos.

Un enfoque poderoso para este desafío científico central es convertir enlaces carbono-hidrógeno en enlaces carbono-heteroátomo. Sin embargo, Las moléculas orgánicas están compuestas por un "mar" de enlaces carbono-hidrógeno, haciendo muy difícil lograr una alta selectividad para la reacción en un enlace específico.

Para agregar otra capa de dificultad, los enlaces carbono-hidrógeno generalmente no son reactivos, lo que significa que se requieren duras condiciones de reacción, a menudo se utilizan altas temperaturas y costosos catalizadores de metales preciosos.

Ahora, Los científicos de la Universidad de Bristol han descubierto un enfoque mecánicamente único para facilitar este proceso de una manera más eficiente y menos costosa que los métodos tradicionales.

Sus hallazgos, como se informa en la revista Naturaleza hoy abren nuevas posibilidades para convertir las materias primas químicas en valiosos compuestos que contienen boro, que juegan un papel importante en la fabricación de numerosos productos, desde medicamentos hasta pantallas de televisión.

Este último estudio, dirigido por el profesor Varinder Aggarwal FRS y el Dr. Adam Noble de la Facultad de Química, describe cómo se puede utilizar un proceso conocido como boryilación C-H para convertir enlaces carbono-hidrógeno de moléculas orgánicas en enlaces carbono-boro, que son algunos de los más versátiles en síntesis química.

"Una característica importante de esta nueva borilación de C – H es que, a diferencia de todos los métodos informados anteriormente, estas reacciones proceden a temperatura ambiente y no requieren un catalizador metálico, lo que puede reducir significativamente su costo, "dice el profesor Aggarwal.

El estudio implicó el uso de un catalizador de cloruro simple en lugar de metales preciosos. La clave del éxito de la reacción fue el uso de irradiación con luz violeta, que proporciona al catalizador de cloruro suficiente energía para romper los enlaces carbono-hidrógeno no reactivos.

"Fundamentalmente, las suaves condiciones de reacción de esta borilación C-H fotoinducida permiten una precisión similar a la de un láser en cuanto a cuál de la miríada de enlaces C-H se transforma. Además, Dado que el mecanismo es distinto de los que utilizan catalizadores metálicos, este nuevo método permite la síntesis de moléculas orgánicas que contienen boro a las que no se puede acceder utilizando los enfoques existentes, generando así nuevas oportunidades para la síntesis de estos valiosos compuestos a partir de materias primas químicas ".