La benzofenona reacciona con borohidruro de sodio en una solución de metanol. El resultado es difenilmetanol y un reactivo secundario. La reducción comienza con la ruptura del doble enlace de carbono-oxígeno de benzofenona. El carbono atrae un átomo de hidrógeno del borohidruro, y el oxígeno atrae un átomo de hidrógeno del metanol.
Hidrógeno al carbono central
El carbono central de los enlaces de la benzofenona con un hidrógeno del borohidruro (BH4), mientras el oxígeno de benzofenona existe brevemente como un anión, que es un átomo de carga negativa. El oxígeno aniónico (O-) atrae un segundo átomo de hidrógeno del extremo de carbono de CH3OH. El producto principal, difenilmetanol, difiere del original por la presencia de un grupo funcional "OH". Otros productos de reacción Cuando la benzofenona se reduce a difenilmetanol, los productos sobrantes incluyen las especies CH2OH y NaBH3 . El CH2OH y el NaBH3 energéticos se unen rápidamente para dar (CH2OH) H3B-Na +. Este complejo es el segundo producto principal de la reducción de benzofenona. Relaciones de reactivo En la vida, cuatro moléculas de benzofenona reaccionan con cada complejo BH4. Como cuatro moléculas de benzofenona atraen cada una un átomo de hidrógeno del donador de hidrógeno "BH4", cuatro "CH2OH" se unen con cada átomo de boro (B). Siendo realistas, el producto secundario es (CH2OH) 4B-Na + y cuatro moléculas de difenilmetanol. Centrarse en una molécula de benzofenona a la vez es útil para explicar y comprender los pasos de la reacción.
