El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es ampliamente conocido como el componente fundamental de la vida. Estas moléculas contienen un código genético que dicta la actividad celular y el desarrollo biológico en casi todos los organismos vivos. El ADN es transmitido de los padres y heredado por la descendencia. Dicta rasgos específicos que incluyen cómo se verá un individuo y cuánto tiempo es probable que viva. El genoma humano completo está formado por unos tres mil millones de moléculas de ADN.
ADN de los padres

Los seres humanos obtienen un conjunto completo de genes de su madre y otro de su padre. Los genes son secuencias de nucleótidos que contienen información para construir y mantener células. Los genes pueden dictar el color de la piel, el tipo de cuerpo, la personalidad e incluso el coeficiente intelectual de un individuo. En total, los humanos tienen unos 30,000 genes diferentes diseminados entre 46 cromosomas. Cada cromosoma contiene un poco menos de 1,000 genes.
Cromosomas

El ADN se enrolla en cromosomas en el núcleo de una célula. Además de las células reproductivas, cada célula contiene 46 cromosomas lineales. De los 23 pares de cromosomas (46 en total), 22 son similares en tamaño, forma y contenido genético. Estos cromosomas se conocen como autosomas. El 23er par se conoce como cromosoma sexual. Se compone de dos cromosomas X o una combinación de cromosomas XY y determina el sexo de un individuo. Las células con dos cromosomas X producen hembras y las células con un cromosoma X y uno Y producen machos.
Bases de ADN
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Cuatro bases químicas forman la codificación del ADN: adenina ( A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Los pares de bases se crean cuando las bases A y T se emparejan y las bases C y G se emparejan. Estos pares de bases se unen a una molécula de fosfato y una molécula de azúcar, creando una estructura más grande conocida como nucleótido. Los nucleótidos están dispuestos en formaciones espirales llamadas hélices dobles. La doble hélice está construida de manera similar a una escalera: los peldaños están hechos de pares de bases (combinaciones A&T o combinaciones C&G) y las piezas laterales están hechas de moléculas de azúcar y fosfato.
Replicación

La replicación de ADN es crítico para las nuevas células. Todas las células nuevas deben tener una copia exacta del ADN que estaba presente en las células de origen. Una copia del "plano" hereditario es importante porque dirige la actividad celular y el desarrollo biológico general. Afortunadamente, cada hebra de la doble hélice puede servir como patrón para la duplicación.
Singularidad

La secuenciación del ADN es única en humanos. Aparte de casos raros de gemelos idénticos, no hay dos personas que compartan exactamente el mismo ADN. Sin embargo, de los aproximadamente tres mil millones de pares de bases que completan el genoma humano, más del 99 por ciento son iguales en todas las personas. El pariente vivo más cercano a los humanos, el chimpancé, comparte el 96 por ciento de nuestro ADN. A pesar de una tasa de comparación aparentemente alta, los humanos y los chimpancés todavía tienen 40 millones de moléculas de ADN diferentes.