Hacer copias de ADN requiere enzimas llamadas ADN polimerasas. Estas enzimas preservan un genoma durante la replicación. Antes de la década de 1960, los científicos no tenían una ADN polimerasa termoestable para hacer más copias de ADN. En 1966, en las aguas termales efervescentes del Parque Nacional de Yellowstone en los EE. UU., Thomas D. Brock descubrió una bacteria, llamada termófila, que podría sobrevivir a temperaturas extremadamente altas, y la denominó Thermus aquaticus.
la polimerasa de este organismo se denominó Taq
polimerasa.

TL; DR (demasiado larga; no se leyó)

Taq polimerasa, la primera ADN polimerasa termoestable para La PCR se descubrió en 1966. La PCR transformó la amplificación del ADN, haciendo que el proceso fuera rápido y eficiente. Esto revolucionaría la clonación, las pruebas de ADN, el análisis forense y el diseño de medicamentos.
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) fue desarrollada por el químico Kary Mullis en la década de 1980, como un medio para hacer Muchas copias de fragmentos de ADN. Los científicos se dieron cuenta de que se necesitarían ADN polimerasas termoestables (estables al calor) para que la PCR funcione de manera eficiente. Taq
polimerasa, siendo termoestable, resultó ideal para PCR.

En PCR, una muestra de ADN se combina con cebadores, que son secuencias de ácido nucleico que comienzan la síntesis de ADN; Taq
polimerasa; y nucleótidos trifosfatos (dNTP). Esta mezcla se coloca en tubos dentro de una máquina de PCR automatizada. La combinación se calienta a 94 grados centígrados, lo que hace que el ADN se desnaturalice o se desenrolle, y se convierte en dos cadenas de ADN monocatenario (ADNss). La mezcla se enfría luego a 55 grados C, momento en el cual los cebadores se recogen en la parte del ADN que necesita ser replicada. La combinación se calienta nuevamente, pero a 72 grados C, que es la temperatura ideal para Taq
polimerasa para usar los cebadores para hacer nuevas cadenas de ADN, y las reformas de hélice. Este proceso, que tiene lugar en minutos, se repite muchas veces para crear millones de copias de piezas de ADN. La Corporación Cetus desarrolló una máquina de termociclado, o termociclador, que aceleró el proceso de calentamiento y enfriamiento de las muestras.

Eventualmente, en lugar de aislar Taq
polimerasa de Thermus aquaticus
células, el gen pol
de esa bacteria fue aislado y clonado para producir su genoma en células Escherichia
coli (E. coli). Si bien se han descubierto nuevas ADN polimerasas termoestables, Taq
polimerasa sigue siendo el estándar para la PCR.
Una revolución de la biología molecular

La capacidad de usar una pequeña porción de ADN y copiarla millones de veces a través de PCR ha transformado la biología molecular. Las pruebas de antecedentes genéticos y defectos genéticos requieren solo una pequeña muestra, sin embargo, proporciona grandes cantidades de información crucial que ayuda a la investigación de medicina y ascendencia. La PCR también se usó para detectar el VIH en células humanas, abriendo el campo de la epidemiología a los beneficios de la amplificación rápida del ADN. Los científicos forenses usan regularmente la PCR, aislando la evidencia de ADN de mechones de cabello o pequeñas muestras de sangre, y por lo tanto ayudando a combatir el crimen. Incluso los fósiles pueden producir fragmentos de ADN que se pueden replicar muchas veces, proporcionando información sobre la evolución. El poder de la Taq
polimerasa termoestable ha llevado a un avance vasto e invaluable en la ciencia.