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    Los catalizadores de nanocarbonos monolíticos inician la oxidación selectiva de sulfuro de dihidrógeno

    El catalizador de nanocarbono monolítico presenta un rendimiento catalítico superior para la oxidación selectiva de H2S con una mejor selectividad de azufre y tolerancia a las impurezas. Crédito:XU Chi

    Eliminación ultra profunda de H 2 S es importante en la refinación de petróleo, depuradora de gas natural e industria química del carbón. Sin embargo, los catalizadores industriales para H continuo 2 La oxidación selectiva S muestra poca actividad y estabilidad, especialmente en el gas de alimentación que contiene vapor y gas impureza.

    Recientemente, Assoc. El grupo del profesor Liu Yuefeng del Instituto de Física Química de Dalian (DICP) de la Academia de Ciencias de China (CAS) fabricó compuestos de nanocarbono monolíticos para la eliminación continua de altas concentraciones de H 2 S, Presentando una selectividad y estabilidad de producto superior bajo alta concentración de O 2 , CO 2 y vapor.

    Este trabajo fue publicado en Catálisis ACS el 30 de junio.

    Los materiales de nanocarbono poseen propiedades químicas superficiales únicas y un excelente rendimiento catalítico. Sin embargo, los sitios hiperactivos y las características exotérmicas de la reacción pueden causar una oxidación excesiva del producto en SOX.

    Los investigadores lograron una alta selectividad del azufre para la oxidación selectiva de H 2 S sin perder conversión por carbocatalizadores monolíticos mesoporosos 3D (N-C / CNT) modificados con fosfato N-dopados, conduciendo a una alta tasa de formación de azufre.

    El monolito N-C / CNT modificado con P exhibió una alta estabilidad incluso en entornos de reacción severos con CO 2 , O 2 , vapor y SO 2 , indicando el potencial prometedor para la aplicación práctica.

    Combinando métodos de caracterización avanzados (XPS, TPD), análisis cinético y cálculo teórico, los investigadores encontraron que la interacción entre el grupo P y el sitio de piridina, que era el centro activo, podría moderar la adsorción y la actividad de O 2 en el sitio activo, evitando así la aparición de sobreoxidación y mejorando la selectividad del producto.


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