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    La investigación revela más sobre el camino que recorre el patógeno bacteriano para causar tuberculosis

    Jianjun Sun, Doctor. izquierda, profesor asociado en el Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad de Texas en El Paso, y Javier Aguilera, un estudiante de doctorado, de pie en el laboratorio de Sun en el Edificio de Investigación de Biociencias. La pareja trabajó con otros estudiantes de biología y miembros de la facultad para detallar cómo una proteína bacteriana dicta el curso del patógeno bacteriano que causa la tuberculosis en un artículo publicado recientemente en el Journal of Biological Chemistry. una publicación de la Sociedad Estadounidense de Bioquímica y Biología Molecular. Crédito:J.R. Hernandez / UTEP Communications

    Los estudiantes de biología y los miembros de la facultad de la Universidad de Texas en El Paso han descubierto un nuevo objetivo para el desarrollo de medicamentos contra la tuberculosis. Su estudio fue publicado recientemente en la Revista de química biológica , una publicación de la Sociedad Estadounidense de Bioquímica y Biología Molecular (ASBMB).

    Jianjun Sun, Doctor., profesor asociado del Departamento de Ciencias Biológicas de la UTEP, dirigió la investigación sobre Mycobacterium tuberculosis (Mtb), el patógeno bacteriano que causa la tuberculosis, o TB.

    La tuberculosis es una de las principales enfermedades infecciosas del mundo. Se necesita con urgencia el desarrollo de nuevas terapias contra la tuberculosis. El laboratorio de Sun ha estado investigando los mecanismos de la patogénesis de Mtb durante más de 10 años en UTEP con un enfoque específico en EsxA, que es un factor de virulencia esencial para la virulencia de Mtb y un objetivo preferido para desarrollar nuevos medicamentos y vacunas antituberculosas.

    Durante la infección, Mtb es "devorado" por las células inmunes humanas. Normalmente, las bacterias mueren dentro de las células inmunes, pero Mtb libera factores de virulencia, como EsxA, para desarmar la defensa inmunológica del huésped. El estudio descubrió que la Nα-acetilación de EsxA puede afectar drásticamente el curso de la infección.

    "Esta investigación fue técnicamente desafiante, pero los estudiantes pudieron superar los desafíos y alcanzaron las metas, ", Dijo Sun." Todo el arduo trabajo de los estudiantes y colaboradores finalmente se ha unido para contribuir con una hermosa historia en el prestigioso Revista de química biológica de ASBMB ".

    El estudio contó con muchos colaboradores entre ellos Javier Aguilera, un estudiante de doctorado en el laboratorio de Sun que cuenta con el apoyo del Programa de Iniciativa de Investigación para la Mejora Científica (RISE). Otros colaboradores incluyen Salvador Vazquez-Reyes, un estudiante de doctorado en el laboratorio de Sun, y Qi Zhang, Doctor., un becario postdoctoral anterior en el laboratorio de Sun.

    "Saber que este trabajo tiene un gran impacto en la investigación de la tuberculosis se siente muy bien, "Dijo Aguilera." Aunque resultó en tantas noches de trabajo duro y dolores de cabeza para tanta gente, ¡El resultado final valió la pena! "

    El estudio se benefició de una colaboración con Lin Li, Doctor., profesor asistente de biofísica computacional y bioinformática en el Departamento de Física de la UTEP. Chitra B. Karki, un estudiante de doctorado en el laboratorio de Li, proporcionó ayuda con simulaciones de dinámica molecular para modelar los efectos de la Nα-acetilación en la función de EsxA. Igor Estevao y Brian I. Grajeda, del Centro de Análisis de Proteómica del Centro de Investigación Biomédica Fronteriza de UTEP, ayudó a identificar la Nα-acetilación mediante el uso de espectrometría de masas de última generación. Hugues Ouellet, Doctor., profesor asociado de ciencias biológicas, y su estudiante de doctorado Chenoa D. Arico ayudaron con la biología micobacteriana y las mediciones de unión a proteínas.


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