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    Pruebas rápidas para el diagnóstico temprano de ataques cardíacos y la identificación de sepsis

    Dispensador automático de alta precisión para la aplicación precisa de reactivos específicos. Crédito:© NUST MISIS

    Los científicos de NUST MISIS han desarrollado un nuevo tipo de tira reactiva de membrana para una prueba rápida inmunocromatográfica cuantitativa para el diagnóstico precoz de infarto agudo de miocardio a través de marcadores de enfermedad en sangre. así como para identificar condiciones como la sepsis, el embarazo, e infecciones virales y bacterianas.

    Pruebas basadas en inmunocromatografía, como pruebas de embarazo, son extremadamente fáciles de usar. Se basan en la detección de sustancias individuales en líquidos biológicos y la visualización de su presencia en forma de coloración o fluorescencia en una tira reactiva basada en el principio "sí-no".

    Generalmente, obtener resultados cuantitativos y hacer un diagnóstico, es necesario utilizar herramientas portátiles especiales, como un fotómetro reflectante, para registrar la intensidad de la coloración en la zona de prueba. El diagnóstico rápido es vital para el tratamiento inmediato en casos de ataque cardíaco grave. sepsis y transformaciones malignas.

    El equipo científico dirigido por Alexander Osipov en el NUST MISIS, principios de ensayo inmunocromatográficos cualitativos y cuantitativos combinados en un sistema bioanalítico simple y eficaz, mejorando así la calidad y precisión de sus resultados. El líder del equipo Alexander Osipov en el NUST MISIS dijo:"Hemos mejorado la tecnología utilizada para las pruebas rápidas. Ahora es posible no solo identificar la presencia de ciertas sustancias en el cuerpo, sino también determinar su número crítico visualmente. Para obtener un resultado cuantitativo, es necesario aplicar una o varias gotas de una muestra biológica a la tira reactiva y contar el número de líneas de prueba coloreadas que aparecen en el área analítica del dispositivo ".

    "Las muestras biológicas fluyen en el segmento de la tira reactiva que contiene un conjugado etiquetado con nanopartículas de oro o puntos cuánticos de anticuerpos. Luego, la tira reactiva captura la muestra y se mueve con ella a lo largo de una membrana analítica. Los inmunocomplejos resultantes se mueven a lo largo de varias líneas cruzadas que contienen un segundo conjunto de anticuerpos contra los antígenos definidos en concentraciones crecientes. La unión de inmunocomplejos marcados en el portador, que se registra visualmente como formas de líneas cruzadas de colores en la tira reactiva, ocurren debido a las interacciones específicas de anticuerpos y antígenos. Cuanto mayor sea el contenido de la sustancia determinante en la muestra, cuanto mayor sea el número de líneas que aparecerán en el área analítica. El uso de este enfoque para analizar cosas como la gonadotropina coriónica humana en la orina permite a los respondedores determinar no solo la presencia, sino también la etapa de un embarazo, "Osipov explicó.

    “El uso de nuevos tipos de partículas de oro nanométricas o puntos cuánticos en conjugados con anticuerpos nos permite incrementar significativamente el límite de detección de sustancias analizadas en fluidos biológicos. Esto es fundamentalmente importante en el análisis de los marcadores de una serie de enfermedades mortales. ejemplo, podemos ver estos procesos en funcionamiento usando procalcitonina para detectar la sepsis.

    "El control de las proteínas de unión a ácidos grasos (FABP) es la forma más prometedora de diagnosticar ataques cardíacos tempranos. Cuando el corazón está dañado, la concentración de FABP en sangre aumenta significativamente en las primeras horas posteriores a la aparición de los síntomas. La determinación simultánea de FABP temprano y marcadores cardíacos tardíos con el uso de nuestro nuevo tipo de prueba rápida aumenta la eficiencia de los diagnósticos y permite a los médicos identificar formas ocultas de ataques cardíacos. ", concluyó. El método se puede aplicar en una ambulancia o incluso en casa. Un lote de muestras de prueba experimentales se encuentra actualmente en ensayos preclínicos.


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