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    Funcionalización verde de enlaces carbono-hidrógeno

    El profesor Wu y sus compañeros de trabajo discuten los procesos de transformación molecular orgánica en su laboratorio. Han desarrollado un proceso verde que utiliza la luz para funcionalizar moléculas orgánicas. Crédito:Universidad Nacional de Singapur

    Los químicos de NUS han desarrollado una luz mejorada, método catalizado por níquel para la funcionalización del enlace carbono-hidrógeno (C-H) en moléculas orgánicas.

    El reemplazo de "H" en los enlaces C – H con otros átomos o sustituyentes es una de las formas más codiciadas de crear moléculas nuevas y útiles. Sin embargo, mientras que el enlace C-H se puede encontrar en la mayoría de las moléculas orgánicas, se considera inactivo y, por tanto, difícil de funcionalizar. La funcionalización del enlace C-H se refiere a la sustitución del átomo de hidrógeno en el enlace C-H con otro grupo funcional, como un alqueno, alquino, amina, alcohol, ester, aldehído, ácido, etc. El profesor WU Jie y su grupo de investigación del Departamento de Química, NUS ha desarrollado un proceso ecológico que utiliza catalizadores de níquel y luz visible para permitir la vinilación de éteres y amidas a través de enlaces C-H. Su método no requiere productos químicos especiales u otros aditivos que puedan resultar en la generación de sustancias peligrosas.

    Los grupos químicos de éter y amida están presentes en muchos agentes farmacéuticamente activos. Este nuevo método proporciona una forma respetuosa con el medio ambiente para que las empresas farmacéuticas produzcan productos farmacéuticos que implican la modificación de estos grupos químicos.

    El profesor Wu dijo:"Los productos formados a partir de este nuevo proceso no se pueden obtener directamente a través de otros medios sintéticos utilizando alquinos como material de partida. También descubrimos que el átomo de hidrógeno en el enlace C-H se separa y se une al catalizador de níquel, convirtiéndose en un intermediario de hidruro de níquel durante la reacción. Luego, el átomo de hidrógeno se libera nuevamente en la molécula resultante. Este tipo de mecanismo de activación del enlace C-H rara vez se ve en reacciones orgánicas y se pueden explorar más investigaciones para mejorar nuestra comprensión del mismo ".

    El equipo de investigación planea continuar desarrollando mejores transformaciones químicas promovidas por luz visible para permitir funcionalizaciones de enlaces C-H directos para compuestos orgánicos que son útiles para la industria farmacéutica.


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