La citometría de flujo es un método para estudiar células y cromosomas. Miles de estas partículas microscópicas se pueden analizar cada segundo. Esto se hace con un aparato de detección mientras las células se mantienen en fluido. La técnica se usa por muchas razones, como estudiar y diagnosticar el cáncer de sangre. Existen alternativas a este método, por lo que vale la pena analizar las ventajas y desventajas de la citometría de flujo.
Ventaja: Análisis de subpoblación

Si la citometría de flujo se utiliza para estudiar poblaciones heterogéneas de células, entonces analizará las subpoblaciones en unos minutos. No solo es mucho más rápido que otras opciones, también se detallan los datos que produce. El análisis incluye el porcentaje de glóbulos rojos en comparación con los glóbulos verdes y puede ir aún más lejos al proporcionar información sobre las células de color verde brillante y verde opaco.
Ventaja: puntos que las alternativas no utilizan

Uso del flujo La citometría para observar poblaciones de células uniformes tiene el beneficio de resaltar siempre cualquier falta de uniformidad. También quita los escombros o las células muertas al proporcionar los datos finales. Este nivel de precisión supera al de la competencia. Desventaja: comúnmente innecesario

Es común cuando se estudia una población uniforme de células que los datos deseados serán las densidades promedio de los receptores. La citometría de flujo puede manejar este trabajo fácilmente, pero es más costosa que otras alternativas como el radioinmunoensayo y el ensayo de inmunosorción enzimática. El problema es que estas alternativas pueden hacer el trabajo con la misma rapidez e incluso pueden producir más muestras por día. La citometría de flujo le brinda la densidad promedio, pero también una cantidad abrumadora de información que no necesita para un trabajo como este. Desventaja: demasiado lenta

Los clasificadores de citometría de flujo son muy precisos y purifican pequeños o complejos subpoblaciones Pero incluso un clasificador de alta velocidad a veces no es lo suficientemente rápido como para lograr los resultados deseados. Por ejemplo, un par de celdas a menudo se descarta porque el clasificador no puede distinguir entre ellas a tiempo. Un clasificador de alta velocidad puede producir hasta 106 células por hora cuando se trata de una subpoblación que constituye el 20 por ciento de la población total. Esta tasa es demasiado baja para muchos experimentos.